זו הדאגה המרכזית של 73% מחולות הסרטן. ויש לה פתרון
נשים וילדות שמאובחנות עם סרטן מוטרדות מאוד מאובדן השיער שלהן. לא מתוך שטחיות, אלא מפחד אמיתי להרגיש כמו "מחלה מהלכת" או לזכות במבטים מרחמים. איך מתמודדים עם זה?
נשים וילדות שמאובחנות עם סרטן מוטרדות מאוד מאובדן השיער שלהן. לא מתוך שטחיות, אלא מפחד אמיתי להרגיש כמו "מחלה מהלכת" או לזכות במבטים מרחמים. איך מתמודדים עם זה?
לא, לא ידענו. ולא ראינו. ולא שיערנו בנפשנו שיתאבד. אבא שלי לא השאיר אחריו מכתב או הסבר כלשהו, רק כאב גדול ובלבול | ירדן דים בטור אישי ומרגש לרגל השבוע למניעה ולטיפול באובדנות
שיר גאון סבלה מכאבים בצוואר ובכתף, כמו המון אנשים אחרים, והרופאים קבעו שזו סתם דלקת. אחרי שגם הקול שלה נעלם פתאום, היא התעקשה ללכת למומחה - וגילתה כי היא סובלת מלימפומה. זה הסיפור שלה
הגר בונה חלתה בסרטן בגיל צעיר וזו הייתה עבורה טראומה שהקשתה עליה לחזור לחיים. קבוצה מטעם "בוחרים בחיים" הצליחה להפיג את הבדידות שלה ולתת לה תקווה. זה הסיפור שלה
לרגל יום ההתרמה השנתי של עמותת אלו"ט והמרכז לטיפול וחקר באוטיזם, ד"ר אילן רבינוביץ', אבא ל-2 ילדים אוטיסטים בתפקוד נמוך, מסביר בגילוי לב איך נראים חיי המשפחה שלו ומה השיעור הכי חשוב שהוא למד מילדיו
חייהם של אלפי ישראלים שעברו פגיעה מוחית בגיל הילדות, השתנו ברגע אחד. בעקבות תאונה או מחלה קשה הם סבלו מפגיעה שהשפיעה מאוד על ההתפתחות הקוגניטיבית, החברתית והרגשית שלהם. הבעיה: מערכת החינוך לא מספיק מודעת לבעיה
יהודית הקטנה בת ה-3 חלתה בסרטן, מה שאילץ את בני משפחתה לשנות את כל סדר החיים שלה. אמה מספרת כיצד גן אחד מיוחד של עמותת זכרון מנחם הצליח להחזיר לה ולילדה שלה את החיוך לפנים
אנשים נוטים להסתכל על אנשים שהחלימו מסרטן כגיבורים ש"ניצחו" את המחלה, אבל האמת הרואית הרבה פחות, ומלווה לא פעם בפחד משתק מהעתיד. מריאן באני, שמחלימה מסרטן השד, מספרת בכנות כואבת על היום שאחרי
מאז שעברה "הרפורמה בבריאות הנפש" זמני ההמתנה לטיפול נפשי רק מתארכים ואין אף אחד שמפקח על מתן השירות ואיכות הטיפולים. מה מצפה למי שזקוק לעזרה או תמיכה נפשית במדינת ישראל? שלא תדעו
ההצעה להפסיק עם הוועדות להפסקת היריון היא אור גדול. הפלה היא החלטה רפואית, שמצריכה החלטה רפואית, שצריכה להתקבל בסופו של דבר על ידי האישה ההרה בלבד
אלמז אגוצ'או חלתה בסרטן והתמודדה עם כל המכשולים שבדרך - בושה בקהילה, קרובים שלא ידעו איך לעזור לה, ומערכת רפואית ששוכחת לפעמים להסתכל לחולה בעיניים. כעת היא שותפה במיזם חברתי שיתמוך וידריך את מעגלי התמיכה של חולים
הסיפור הזה לא קל לקריאה, והוא כולל היריון מפחיד מאוד, קיסרי חירום, לידה של פגה קטנה, 110 ימים בפגיה ושנים של שיקום. אבל זה גם הסיפור הכי אופטימי שתקראו היום
הכותב שלנו, שבחר להישאר אנונימי לבקשת ילדיו, חלה בשש שנים האחרונות בשני סוגים שונים של סרטן הדם, במקביל למגיפה עולמית. למרות שברגע מסוים כל הסיכויים היו נגדו (30% לחיים בריאים), הוא עדיין מרגיש בר מזל. זה הסיפור שלו
ד"ר מורית בארי לא התרגשה כשמטופלים חשבו שהיא אחות או שקרו לה בשמה פרטי, עד שהיא הבינה שזה לא עניין של כבוד, אלא דוגמא שהיא חייבת לתת לכל דור הרופאות הבא. טור אישי
שנת הקורונה הזו הייתה קשה לכולם, אבל היא הייתה קשה במיוחד עבור בני יותם וחבריו, אוטיסטים בעלי צרכים מיוחדים. מחר יתקיים יום התרמה מיוחד של אלו"ט, וזה בדיוק הזמן לפתוח את הלב
בהיג עאמר איבד את בנו הבכור בגיל 15 למחלת A-T - מחלה ניוונית שפוגעת במערכות שונות בגוף. לצד הכאב על האובדן, הוא מתמודד עם העובדה שגם בתו חולה באותה מחלה חשוכת מרפא. זה סיפורו
יאן רוזנברג חלה במחלת ניוון השרירים הקשה בגיל 26, כשהוא בשיא הקריירה. הוא שמר את זה בסוד בהתחלה, אבל מפגש אחד גרם לו לשנות גישה ולהמשיך לרוץ לעבר היעדים שלו. זה הסיפור שלו | טור אישי
ההתנהלות המביכה והמסוכנת של נשיא ארה"ב מאז שחלה לא מפתיעה איש וזכתה לקונצנזוס אפילו בישראל המפולגת בדעותיה, אבל ממנהיגים אנחנו כבר לא מצפים לכלום, מהרופאים כן. זו הסיבה שד"ר שון קונלי, שנכנע לגחמות הבית הלבן, הוא הרשע שיכול להזיק גם לנו
איך נראים שבועיים של ילדה או ילד לבד בחדר? מה בדיוק מצופה מהם? לשבת 20 שעות ביום מול מסך? לא להיכנס לדיכאון? לא לשנוא את עצמם ואת החיים שלהם? מחנך מסביר למה ההחלטה על בידוד גורף לתלמידים היא רשלנית ופוגענית
מור אפרת שייכת לחצי האחוז שהקורונה מתנחלת בגופם לזמן רב מהממוצע. עכשיו היא מחכה לבדיקת המטוש התשיעית. היא יודעת שזה הולך לכאוב לה נורא, אבל אולי הפעם התשובה תהיה שלילית והיא תוכל להתאחד עם משפחתה
עדי יעקובי, אמא של נתנאל החולה במחלת האנטר, מספרת על תחושת האשמה ואוזלת יד המערכת בסיוע לחולים. "הילדים האלה נדחקים הצידה וגדלים במחשבה שלא עושים מספיק בשבילם"
כבר שנים שהמון אנשים פועלים כאן כדי להילחם בדעות קדומות ולקדם את מעמדם של אנשים עם מוגבלויות, אבל מצב החירום שהביא משבר הקורונה גילה עד כמה אנחנו רחוקים מהיעד. וזה עלול לעלות בחיי אדם
את סרטן ההודג'קין מסוג לימפומה גילו אצל אלינור בגיל 17.5, רגע לפני הבגרויות. כמו כל חולה שמתבשר על המחלה היא נתמלאה בהמון פחדים, אבל הגדול שבהם, כך היא מעידה, היה הפחד מאיבוד השיער. לכבוד קמפיין חדש שמעודד תרומות שיער היא מספרת את סיפורה
אם אתם הורים שקנו או שוקלים לקנות לילד שלהם את הסמארטפון הראשון, אתם צריכים לקרוא את זה. אסף וייס מסביר למה רוב הילדים ממש לא מוכנים לטלפון חכם משלהם, ואיך עושים את זה נכון כשהרגע מגיע (ואין סיבה שהוא יגיע לפני כיתה ה')
שבועיים בלבד אחרי שילדה, בישרו הרופאים לאפרת גפן שבתה טליה חולה במחלה התורשתית הנדירה PKU, שעלולה לפגוע בהתפתחות המוח ולגרום לפיגור שכלי. כדי למנוע את זה אפרת וטליה מתנהלות תחת משטר תזונה ובדיקות קפדני
שי משולם חי עם ALS כבר יותר מ-10 שנים. הוא כבר לא יכול לדבר, לאכול, לשחק עם הילדים שלו או ללכת לשירותים לבד. "תחשבו עליי כניסוי באדם שכל יום נחלש ומאבד עוד קצת מכוחו", הוא מבקש, ומגלה מאיפה הוא מקבל את הכוח להמשיך ולראות את הטוב
נ' חולה בסרטן כליה גרורתי. הרופאה שלה רוצה שהיא תקבל את הטיפול שהיא צריכה, ההורים שלה מייחלים לרגע שהיא תחלים, אבל היא - כמו 37% אחוז מישראלים - מאמינה שאפשר לנצח סרטן עם רפואה אלטרנטיבית. היא טועה
מספר מקרי החצבת בישראל החל מחודש מרץ שעבר עומד על 3,950 - מספר כמעט בלתי נתפס, וככל הנראה יש לא מעט מקרים לא מדווחים. עכשיו אפשר לומר רשמית - הגיע הזמן לטפל במצב החירום הזה כמו שצריך, ועדיף לפני שיקרה אסון
בכל פעם שהורים מתחילים לדבר על היחסים שלהם ושל הילדים שלהם עם הסמארטפון הם מתחילים להתפתל בחוסר נוחות. אנשים נבונים בסך הכל שברגע אחד הופכים פתאום להיות מתוסבכים כמו זוג ישן של אוזניות לאייפון. אז איך מתמודדים עם השותף הזה לחיים של כולנו?
הפחד הגדול של כל הורה התממש אצלנו - נולדה לנו ילדה עם שיתוק מוחין. יכולתי לבחור לכעוס על מר גורלי, אבל בחרתי לראות את חצי הכוס המלאה. בחרתי לראות מה הרווחתי ולא מה הפסדתי. בחרתי לגדול איתה